Testing for normalgenet (N)
Norske Dachshundklubbers Forbund (NDF) satt høsten 2023 i gang et gentestingsprosjekt i den norske dachshundpopulasjonen for å finne hunder som bærer normalgenet N (villtypen) på kromosom 12.
Når dette genet finnes dobbelt opp (N/N) vet vi at det beskytter hunden mot IVDD (intervertebral disk disease) som kan føre til ryggprolaps. Nye undersøkelser hos dachshund tyder imidlertid på at også N/CDDY er svært gunstig med tanke på rygghelse. Målet er å finne hunder som bærer genet, og deretter spre genet gradvis i populasjonen, gjennom bevisst bruk av bærerne i avl.
Her finner du oversikten over dachshunder som bærer normalgenet Oppdatert 26. februar 2025
(List of dogs carrying N/CDDY or N/N in Norway)
Listen over bærere av normalgen er ment både som et avlsverktøy for oppdrettere, og som en oversikt der den enkelte hundeeier kan sjekke om kjente bærere er på stamtavlen bak sin hund. Resultatet registreres i NKKs Dogweb.
Listen inkluderer også noen hunder testet i utlandet. Noen er uoffisielle/privat testet, men da er hunden merket med *stjerne og det er forklart med tekst ved den aktuelle hund. Hunder som er testet uoffisielt/privat er det eier som står ansvarlig for korrekt resultat.
Det samme gjelder hunder som vi vet er bærere basert på testet avkom. Noen hunder står derfor med N/? fordi man ikke har nok informasjon til å si sikkert om den har et eller to normalgen.
NDF har valgt å inkludere alle med normalgen på listen siden vi ønsker å kunne inkludere flest mulig i videre avl.
Trenger du kontaktinformasjon til eiere av N-hunder med tanke på avl kan du kontakte avlsrådene for de enkelte hårlag:
kortharsavlsrad@dachshundklubb.no
langharsavlsrad@dachshundklubb.no
striharsavlsrad@dachshundklubb.no
NDF ønsker å fortsette arbeidet med å teste dachshunder for N-genet i 2025, både for voksne hunder og valpekull.
Har du spørsmål om testing, ta kontakt på gentest@dachshundklubb.no
NDF sponser offisiell testing av valper hos oppdretter, med kr 200,- per valp som får resultat i Dogweb. Hele kullet må da testes, og minst en av foreldrene må bære minst ett N-gen (dersom foreldrene er CDDY/CDDY – CDDY/CDDY eller N/N – N/N vil valpenes resultat bli registrert automatisk i Dogweb).
Under finner du fremgangsmåte for både uoffisiell og offisiell testing av valpekull;
UOFFISIELL testing av valpekull
Les helst bruksanvisningen når kullet er født, eller gjerne før.
For å kunne beholde en valp med normalgen fra kull der en av foreldrene har nomalgen kan det være lurt å teste valpene så tidlig som mulig uoffisielt. En slik test vil kun være til nytte for oppdretter for å kartlegge hvilke valper som har fått normalgen.
NDF anbefaler at alle kull der minst en av foreldrene har normalgen testes for å sikre at man beholder valp med normalgen til videre avl.
Valpene kan tidligst testes ved 3 ukers alder. De må holdes borte fra mor/mat minimum 60 minutter før testing.
Fremgangsmåte:
- Sørg for at du har svaber til å teste valpene med i god tid før du planlegger å teste. Bestill gjerne mange med tanke på at du skal teste offisielt sener og i tilfelle dersom en test må gjøres på nytt pga. for lite celler på prøven. Svaberne holder i årevis. Test-kit hos NDF:
- Medlemspris(413 kr) – Bestill skjema for gentest på mail: gentest@dachshundklubb.no
For å få medlemspris må du bruke NDF sitt Laboklinskjema.
For uoffisiell testing kan man bare hoppe over alt som veterinær skal fylle inn.
Testen hos Laboklin heter: 8294 Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophia (CDDY) (IVDD risk) kryss av for det på skjema.
Bruk to svaber pr. valp, merk svaberne med navn, nummer eller annet – samme som på Laboklinskjema. Husk å bruke litt tid og krefter når du gjennomfører testingen, med unge valper er det litt mer krevende å få nok celler til å kunne analysere testen.
Ta et bilde/kopi av utfylt Laboklinskjema du fikk på mail (i tilfelle noe skjer med postgangen).
Sendes til Laboklin:
Merkede svaber sammen med utfylt Laboklinskjema til denne norske adressen:
Laboklin, Co/ Jan F. Andersen, Energiveien 1e, 3520 JEVNAKER
- Betaling
Laboklin sender betalingsinformasjon etter mottatt test. Medlemspris NDF 413 kr (ordinær pris 650 kr).
Etter ca. 1-2 uker får du svar fra Laboklin på mail.
OFFISIELL gentesting av valpekull
NDF anbefaler at alle valpekull etter foreldre med normalgen (en forelder eller begge) gentestes offisielt før overlevering til ny eier, både de med og uten gen.
Pris på testing/attestering hos veterinær varierer veldig, NDF har fått informasjon om variasjoner fra 100kr pr valp til 350kr pr valp.
TIPS!
- Sjekk i god tid med veterinær hva det koster pr valp å gjøre gentesten, presiser at du betaler og bestiller testene men trenger attestering på at rett hund blir testet. Spør hva veterinær skal ha hvis du har med svaber/test-kit selv og evt. uten medbragt test-kit.
- Vurder om du skal bestille test-kit fra NDF, dette er et tilbud fordi fortolling på test-kit fra Laboklin kan bli dyrt (de tar utgangspunkt i pris på hele gentesten + gebyr for fortolling). Test-kit hos NDF:
En utfordring er at man ikke kan kjøpe rekvisisjon for valpene før de er ferdig registrert hos NKK. Dette kan løses ved å bruke NDFs skjema for gentesting av valpekull.
- Medlemspris(413 kr) – Bestill skjema for gentest på mail: gentest@dachshundklubb.no
Testen hos Laboklin heter: 8294 Chondrodysplasia (CDPA) and -dystrophia (CDDY) (IVDD risk) kryss av på skjema for denne.
Veterinær sender så svaberne sammen med kopi av Laboklinskjema du fikk på mail, utfylt og signert til denne norske adressen:
Laboklin, Co/ Jan F. Andersen, Energiveien 1e, 3520 JEVNAKER
TA MED TIL VETERINÆR:
- Skjema for NDF medlemmer (fått på mail fra gentest@dachshundklubb.no)
- Skjema for gentesting av valpekull fra NDF (link) fylt ut for hver valp. Sørg for at både oppdretter og veterinær signerer skjema. (erstatter signatur på rekvisisjon)
- Svaber fra NDF dersom du har kjøpt selv. Hver svaber merkes med chipnummer.
- Sendes til Laboklin:
- Svaber – merket med chip 2 per valp
- Medlemspris skjema fra Laboklin (riktig navn og nummer på valper)
- Laboklin, Co/ Jan F. Andersen, Energiveien 1e, 3520 JEVNAKER
- Ta med hjem:
- NDFs gentestingsskjema for valpekull eller rekvisisjon ferdig signert
- Betaling
Laboklin sender betalingsinformasjon etter mottatt test. Medlemspris NDF 413 kr (ordinær pris 650 kr).
Etter ca. 1-2 uker får du svar fra Laboklin på mail.
- Send til NKK (dna@nkk.no):
Når svar kommer fra Laboklin: Send svar fra Laboklin, skannet NDF skjema (med signatur) og tomme rekvisisjoner (kvittering på at rekvisisjon er kjøpt) til dna@nkk.no
Merk mail: «Sendes med signaturskjema etter avtale med NDF»
SEND TIL NKK Valpekull:
- NDFs skjema for gentesting av valpekull signert av veterinær og oppdretter
- Tomme rekvisisjoner (viser at du har betalt NKK for jobben)
- Resultater fra Laboklin (kommer på mail) må sendes i pdf
Relevante dokumenter
Relevante lenker
Mer om Genet
Kort fortalt tester man for et gen på hundens kromosom 12, som heter FGF4 (Fibroblast Growth Factor 4), ved hjelp av en svabertest som tas i hundens munnhule. Dette genet er forbundet med Chondrodystrofi (CDDY), som igjen er forbundet med Intervertebral Disk Disease (IVDD). IVDD gir en for tidlig aldring av ryggradens mellomvirvelskiver (intervertebralskiver), som igjen kan gi prolaps på dachshunder i ung alder. Prolapset skyldes sprekker i mellomvirvelskiver (intervertebralskiver), slik at innhold lekker ut. Hvor og hvor mye som lekker ut angir alvorlighetsgraden på prolapset.
Testede hunder kan komme ut som:
N/N – altså homozygot for det ønskede normalgen/villtype
N/CDDY – heterozygot eller bærer av normalgen/villtype, og bærer av CDDY
CDDY/CDDY – Homozygot for genvarianten (FGF4-12) som gir CDDY
Utfordringen er at de aller fleste dachshundene bærer dette FGF4-genet på kromosom 12, i så stor grad at genet nesten er fiksert i populasjonen i noen land, men vitenskapelig litteratur viser at det er noen forskjeller – både mellom ulike land og mellom ulike varianter.
Fordi FGF4-12 (CDDY) er så vanlig i dachshundpopulasjonen vil en kombinasjon av gentesting og ryggrøntgen være NDFs hovedvirkemiddel for å bedre rygghelsen hos den norske dachshundpopulasjonen.
Andelen som bærer villtypen/normalgenet er så pass stor i den norske populasjonen, at man aktivt kan øke andelen av villtypen/normalgenet (N) gjennom planlagt avl over lang tid.
Siden andelen med N-gen er lav så er det ikke mulig å bruke testen for å ekskludere hunder fra avl. Prosjektet vil altså bruke gentesten omvendt av det som er vanlig med et sykdomsgen – nemlig for å inkludere hunder med det gunstige N-genet i avl.
Les mer om kunnskapsgrunnlaget rundt FGF4
Avlsanbefaling for normalgenet
Avlsanbefalinger for bærer av normalgen (N/CDDY, N/N)
Forekomsten av normalgen er antatt lav i dachshundpopulasjonen. Avl for å bevare genet bør derfor ha som mål å spre genet på flest mulig linjer over flere generasjoner uten å begrense genvariasjonen i rasen.
Avl på normalgen bør ha som mål at flest mulig ulike slektninger fra samme bærerlinjer benyttes på ulike ubeslektede linjer.
- N/CDDY pares med CDDY/CDDY – man tester avkom og beholder N/CDDY for videre avl. Alle N/CDDY hannvalper bør selges med informasjon om viktigheten av at de er tilgjengelig for avl, N/CDDY tispevalper bør i størst mulig utstrekning planlegges brukt i avl minst en gang.
- N/CDDY kan pares med N/CDDY, men dette bør planlegges i samråd med raseklubbens sunnhetsutvalg for å sikre at normalgenet spres i populasjonen i størst mulig grad og kommer rasen som helhet til gode. Avkom må testes og evt. N/N valper bør planlegges brukt i avl mot CDDY/CDDY fra ubeslektede linjer i påfølgende generasjoner fremover.
- N/CDDY og CDDY/CDDY bør ikke få mer enn ett kull med samme partner. Dette for å sikre at normalgenet spres i populasjonen i størst mulig grad, og unngå innavlsproblemer i påfølgende generasjoner. Generelt bør man uansett ikke bruke samme kombinasjon i avl flere ganger.
- Størrelseskrysning – Det er en god ide å få kull på tvers av størrelser for å få flere ubeslektede linjer innen hver størrelsesvariant som er N/CDDY. Man kan for eksempel se for seg at man i et kull mellom dverg og standard bruker de største N/CDDY valpene i videre avl som standard, og at de minste N/CDDY valpene går videre som dverg.
- Hårlagskrysning – Det er en god ide å krysse hårlag for å få normalgenet inn i alle varianter og samtidig sikre god genetisk variasjon innenfor hver variant. Korthår kan krysse mot strihår eller langhår, men strihår og langhår kan ikke krysses.
I et krysningskull vil korthårede N/CDDY valper, eller strihår som bærer korthår, gå videre i korthårsavl, langhår N/CDDY valper, eller bærere av langhår, gå videre i
langhårsavl og strihårede N/CDDY valper i strihårsavl.
Målet er å gradvis øke forekomsten av normalgen i rasen. Parallelt med at man avler for å øke forekomsten av genet må avl på CDDY/CDDY hunder i en overgangsfase (flere generasjoner) fortsette som før.
Dersom man går for fort frem med avl på N/CDDY hunder vil genvariasjonen i rasen bli mindre, det er uheldig for rasen og kan gi andre utfordringer (innavlsdepresjon, økning av sykdommer m.m.).
Dersom man har flere søsken fra et kull som alle er N/CDDY er det et mål at alle brukes fremfor at en brukes mye. All avl på N/CDDY bør ha som mål at N/CDDY valper brukes videre i avl. Dette betyr at alle kull der en av foreldrene er N/CDDY bør gentestes før salg og at hvilke valper som skal til hvem bør vurderes ut fra mulighet for fremtidig bruk i avl.
For å gradvis øke forekomsten av normalgen, skal N/CDDY- og N/N hunder i snitt få flere avkom enn CDDY/CDDY-hunder. Det er likevel viktig å unngå at enkelte hannhunder får svært mange avkom. Spesielt er det viktig å unngå overdreven bruk av hannene mens de fortsatt er unghunder.
NDFs Sunnhetsutvalg januar 2024, utarbeidet i samråd med NKK veterinær Kim Bellamy
Genfakta
FAKTA
Trolig er FGF4-12 (CDDY) den genvarianten som har størst betydning for om en hund utvikler prolaps eller ikke. Derfor er det å redusere frekvensen av FGF4-12 den mest direkte måten å adressere problemet på.
I og med at frekvensen av den normale genvarianten i dachshundpopulasjonen nå er lav, må dette skje gradvis, men man bør etterstrebe å fjerne FGF4-12 (CDDY) fra populasjonen på lang sikt.
Det at ikke alle hunder utvikler prolaps, selv om de har en eller to kopier av FGF4-12, indikerer at det er andre faktorer som også påvirker risiko, som for eksempel andre, modifiserende gener.
Ettersom mange dachshunder fortsatt vil ha en eller to kopier av FGF4-12 i generasjoner fremover, må man parallelt med å redusere frekvensen av FGF4-12 også selektere for hunder med lavere risiko for prolaps blant de hundene som fortsatt bærer FGF4-12, ved hjelp av ryggrøntgen.
Den mest effektive strategien for å bedre rygghelsen hos dachshunder er altså trolig å angripe problemet fra to kanter parallelt:
‘ Gradvis redusere frekvensen av den underliggende risikofaktoren, FGF4-12, ved å DNA-teste hunder, og prioritere å bruke hunder som bærer minst en kopi av den normale genvarianten (N) i avl
‘ Redusere risikoen blant de hundene som fortsatt bærer FGF4-12, ved å ryggrøntge hundene og kun avle på hunder med få forkalkede intervertebralskiver.
(Dachshund plan FGF4, Kim Bellamy, 2023)
